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在美国批准推动女性性欲的新药何凡

2022-08-10 19:48:32 何凡

在美国批准推动女性性欲的新药

华盛顿 - 美国女性很快就会有另一种药物选择，旨在促进性欲低下：他们可以在大腿或腹部给自己提供几个小时的性兴趣。

美国食品和药物管理局周五确定的药物只是第二个被批准用于增加女性性欲的药物，市场上的制药商自20世纪90年代后期伟哥的男性大片成功以来一直在努力培养。另一种药物是每日一丸

新药的优点是“你只在需要时才使用它”，麻省大学纪念医学中心的生殖专家朱莉娅约翰逊博士说，他没有参与其开发。“缺点是这是一个机会 - 有些人非常娇气。”

该药物的开发商Amag Pharmaceuticals也可能面临一些困扰以前批准用于该病症的单一药丸的相同障碍，包括令人不快的副作用和有限的保险范围。该公司拒绝透露价格信息。

美国食品和药物管理局批准新药Vyleesi，用于绝经前妇女患有由性行为持续缺乏引起压力的疾病。公司研究中最常见的副作用是恶心。该批准是基于女性对调查问卷的回答，调查问卷显示性欲增加，与性行为有关的压力减少。这些妇女没有报告有更多的性行为，这是该药物的最初目标。

“女人不希望更多的性生活。他们想要更好的性生活，“Amag的首席医疗官Julie Krop博士说。

冲洗，注射部位反应和头痛是其他常见的副作用。

FDA表示，患有高血压或心脏病的女性不应该服用这种药物，因为注射后会观察到血压升高。FDA表示，它还可能干扰口服纳曲酮，这是一种用于酒精和阿片类药物依赖者的药物。

由于影响性欲的因素很多，医生必须在诊断病情前排除其他原因，包括关系问题，医疗问题和情绪障碍。这种被称为性欲减退性疾病的疾病并未被普遍接受，一些心理学家认为低性欲不应被视为医学问题。

尽管如此，制药行业长期以来一直指出调查 - 一些由制药商资助 - 表明它是全国最常见的女性性病，影响大约十分之一的女性。Amag估计近600万美国女性符合该药物的标准。

全国妇女健康网络执行主任辛西娅·皮尔森敦促女性避免使用这种药物，“直到人们对它的安全性和有效性了解得更多。”她在一份声明中指出，Amag尚未公布完整的临床试验结果。

寻找治疗女性性问题的避孕药曾经是世界上许多最大的制药商的首要任务，包括辉瑞，拜耳和宝洁。那些公司和其他人研究并随后放弃了对血流，睾丸激素和其他目标起作用的药物。

Vyleesi作用于一种叫做黑皮质素的促脑激素的受体，这种激素与男性和女性的性唤起和食欲有关。

总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的Amag计划通过社交媒体向消费者宣传这种药物，其中包括一个名为unblush.com的网站，该网站告诉女性，低性欲“无所谓”。

Amag的活动有一些标志，帮助推出了第一个女性性欲药物Addyi，这是2015年批准的每日一次的药片。美国食品和药物管理局的决定是在一项有争议的四年审查之后进行的，其中包括由Addyi的制造商Sprout资助的游说活动。药品，将女性性药物缺乏作为妇女的权利问题。

服用Addyi的女性每月“性满足事件”略有上升，精神病问卷得分有所提高。这些结果仅略高于服用安慰剂的女性，但它们足以满足FDA有效性标准。

粉红色药丸 - 最初是作为抗抑郁药开发的 - 最终被批准了一个大胆的警告，它不应该与酒精结合，因为有昏厥和危险的低血压风险。

大多数保险公司拒绝承保这种药物，理由是效果不佳，许多女性以每月800美元的价格拒绝。去年，Sprout将价格降至400美元。根据投资分析师的数据，去年它只被处方了6000次。

麻省大学的约翰逊表示，药物不应成为治疗女性性问题的首选药物。相反，她建议提供咨询，帮助女性“将所有生活压力”与性生活分开。

“但如果这不起作用，那么服用可能有用的药物值得尝试，”她说。